Crianças com hemofilia A em Goiás passam a ter acesso pelo SUS ao Emicizumabe, medicamento que reduz em mais de 90% os episódios de sangramento e promete transformar a rotina de pacientes e famílias. A incorporação do tratamento público representa um avanço clínico e logístico, ao diminuir internações e facilitar a adesão terapêutica.
Ao contrário da reposição tradicional do fator de coagulação, que exige infusões venosas frequentes, o Emicizumabe é aplicado por via subcutânea e com intervalos maiores entre as doses, o que simplifica o manejo domiciliar. O fármaco age promovendo a coagulação mesmo na ausência do fator deficiente na hemofilia A, reduzindo drasticamente hemorragias graves e o risco de complicações articulares ao longo do tempo.
A redução dos sangramentos tem impacto direto na qualidade de vida: crianças conseguem brincar, frequentar a escola e praticar atividades com menos restrições, enquanto as famílias enfrentam menos emergências e internações. Menos episódios hemorrágicos também significam menor probabilidade de lesões nas articulações, o que contribui para evitar sequelas permanentes e limitações de movimento na vida adulta.
A chegada do Emicizumabe ao SUS em Goiás reforça a importância do acompanhamento multidisciplinar. Profissionais de saúde, incluindo farmacêuticos e equipes médicas, orientam sobre a técnica de aplicação, armazenamento e a necessidade de manter o tratamento regular para garantir eficácia e segurança. Esse suporte é essencial para maximizar os benefícios clínicos e reduzir riscos associados ao uso inadequado.
Além do ganho individual para os pacientes, o novo tratamento tende a gerar economia para o sistema público ao reduzir internações e procedimentos de emergência. A medida pode, portanto, representar um duplo benefício: melhor cuidado para crianças com hemofilia A e maior eficiência no uso de recursos do SUS.
Especialistas e gestores de saúde destacam que a ampliação do acesso a terapias inovadoras como o Emicizumabe é um passo importante para a modernização do tratamento de doenças raras no Brasil. Para as famílias em Goiás, a novidade traz esperança concreta de mais segurança, autonomia e bem-estar no dia a dia das crianças afetadas pela hemofilia A.
